Forskning & utveckling

Sprint Bioscience är ett läkemedelsbolag med fokus på att utveckla innovativa läkemedelskandidater som kan bidra till nya behandlingsformer för cancer. Det stora behovet av nya behandlingar för svårbehandlad cancer medför stor kommersiell potential. Med en fragmentbaserad läkemedelsutvecklingsmetod utvecklar vi läkemedelsprogram på ett tids- och resurseffektivt sätt som utlicensieras till globala läkemedelsbolag under den prekliniska fasen. Sprint Bioscience har framgångsrikt ingått flera globala licensavtal med läkemedelsbolag. Dessa bolag resurssätter och utvecklar programmen vidare till färdiga läkemedel som kan tas till marknaden och hjälpa patienter som är i stort behov av nya behandlingsalternativ.

I filmerna nedan kan du se Sprint Biosciences forskningschef Martin Andersson ge en inblick i hur det går till när vi identifierar nya startpunkter för våra program samt affärsutvecklingschef Anne-Marie Wenthzel berätta mer om affärsmodellen och processen för att finna rätt samarbetspartner till varje enskilt program.

När läkemedelsprogram licensieras till en kund, innehåller licensavtalen typiskt en up-frontbetalning när kontraktet signeras, delmålsbetalningar när programmet uppnår vissa på förhand definierade delmål och royalty på försäljning av färdig läkemedelsprodukt. Genom att finansieringen av programmet tas över av licenstagaren när kontrakt tecknas minskar kapitalbehovet från vår sida. Sprint Bioscience har ofta ett fortsatt engagemang i det prekliniska utvecklingsarbetet av programmet, ett samarbete med licenstagaren som genererar intäkter utöver de delmålsbetalningar som avtalet innefattar.

Att licensiera i preklinisk fas ger oss möjlighet att fokusera på att bygga expertis i preklinisk läkemedelsutveckling. När ett program licensierats ut och arbetet tagits över av licenstagaren kan nya program startas på en redan existerande plattform, något som ger möjlighet att sprida risk över en portfölj med olika program snarare än att vara beroende av ett fåtal.

Sprint Bioscience mål är att i genomsnitt teckna ett licensavtal per år. För att uppnå detta utvärderas kontinuerligt nya potentiella målproteiner. Valet av fokusområde för nya program sätts med utgångspunkt från vår interna expertis inom tumörmetabolism och angränsande områden, som immunonkologi och faktorer som påverkar tumörers mikromiljö. Då Sprint Bioscience affärsmodell är att licensiera ut programmen före kliniska studier, väljs målproteiner som omfattas av god vetenskaplig forskning med få konkurrerande läkemedelsprogram.

Sprint Bioscience har från starten varit fokuserat på onkologi och tumörmetabolism och i dagsläget är fokus på gränslandet mellan metabolism/immunonkologi/tumörens mikromiljö.

Nya program utvärderas enligt en fastställd modell. De program som uppfyller de uppsatta kriterierna går vidare till nästa steg. Där utför vi de inledande experimenten för att kunna fastställa om det går att ta fram molekyler med goda läkemedelsegenskaper.

De program som inte möter kraven på medicinsk relevans, teknisk genomförbarhet eller marknadspotential avbryter vi på ett tidigt stadium utan att nämnvärda resurser förbrukats. Det innebär att vi minimerar risken att investera betydande resurser på icke fungerande program.

Med vår process kan vi ta fram molekyler på ett par månader, vilket är betydligt snabbare än för traditionell läkemedelsutveckling. Metoden är resurseffektiv vilket gör att vi kan hantera flera parallella program. Genom att effektivisera processen från idé till läkemedelskandidat bygger vi värden inom läkemedelsutveckling. 

En av anledningarna till att vi kan vara så effektiva är att vår process baseras på det som kallas för fragmentbaserad läkemedelsutveckling (FBL).  FBL metoden är effektiv för att identifiera och utveckla småmolekylära läkemedel. Genom att utgå från en liten molekyl, ett fragment, som binder svagt till målproteinet kan information samlas in om hur fragmentet binder till proteinet. Information som sedan kan används för att skapa större molekyler med en modifierad kemisk struktur och starkare bindningsprofil till målproteinet.      

En fördel med FBL jämfört med andra metoder är att flera målproteiner kan undersökas parallellt eftersom de initiala analyserna inte behöver anpassas specifikt för varje målprotein. En annan fördel är att läkemedelsmolekylerna kan skräddarsys vilket från start ger kontroll över patenterbarheten. 

Sprint Bioscience bedriver läkemedelsutveckling från idé till läkemedelskandidat redo att tas in i kliniska studier. Våra program licensieras av läkemedelsbolag som driver dem genom klinik och fram till marknad.

Genom samarbeten med akademien kan vi få tillgång till avancerade sjukdomsmodeller som är unika och som ger oss de bästa verktygen för att testa våra läkemedelskandidater och hitta de rätta indikationerna för varje projekt.

Sprint Bioscience äger alla resultat och rättigheter till våra forskningsrön.

Är du intresserad av att samarbeta med Sprint Bioscience? Välkommen att kontakta oss – vi är alltid öppna för förslag som kan bidra till utveckling av våra projekt.